欧洲Quintiles咨询公司顾问 Thierry Chignon是欧洲Quintiles咨询公司的首席顾问，他有15年以上监督制药和医疗设备公司的法规事务、质量保证和临床试验的经验，专攻包括欧洲生物制剂法规（血液和血液制品、异种移植、人体组织和包括干细胞在内的细胞产品、器官替换技术、组织工程以及动物组织和制品）、医疗设备、药物/设备结合产品等。Chignon是欧盟委员会相关问题的专家，他还负责CEN和ISO工作组，公布有关使用动物材料的风险分析和医疗设备管理（EN12442和ISO22442草案）的协调标准。他是EUCOMED欧洲人体组织和细胞产品工作组的主席、动物组织工作组的副主席、法国保健产品局的专家（AFSSaPS）。
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