专题文章

• 没有污秽的器械
  

  反复的清洁和涂层过程影响了器械的最终批准、成功和收益。



• 血管内器械测试
  

  大量医疗器械通过微创尤其是经皮途径进入脉管系统。这些产品需要经过严格的设计验证、CE标志认证和美国FDA注册申请等严格的测试。例如，需要提供血管内支架及其给药系统的设计验证的要求概述。



• 压电马达和传动器：优化医疗器械的性能
  

  最近开发出的压电马达和传动器与传统的电磁(EM)马达相比具有诸多优势，能更好的实现医疗器械应用中的精确位移，因此越来越受到医疗器械制造商的青睐。与EM马达相比，它们的结构更紧凑，需要的电压更低，具有更高的扭矩且发热量更少。此外，它们的反应时间更短，会出现磨损和需要维护的机械组件更少。它们还可在真空下工作，能够提供比EM马达更精确的定位。