新产品

高流量比例控制阀的应用优势

 

简介

原始设备制造商(OEMs)一直在寻求体积更小,效率更高,成本更低的系统组件。对于任何一个产品设计人员来讲,在排除了技术因素之外,怎样平衡既要提高产品应用的性能,又要满足原始设备制造商以上的要求,始终是一个挑战。

对于比例阀来讲,高流量的同时又要功耗低体积小就面临着很多挑战:一般来讲,高流量意味着更大的阀的通径,或者几个阀组成一个阀组来解决。但现今需要的是微型化和便携式的解决方案。在医疗保健,安全,分析及生物技术领域,都需要把比例阀设计的更小。

本文探讨了微型比例阀在获得高流量的同时,又要保持尽可能小的孔径,功耗和成本所面临的挑战。同时讨论了在医疗健康和便携设备市场中新的应用,最后介绍了派克汉尼汾公司新的高流量比例阀VSO-MAX 的压力平衡技术,以及它如何满足便携式设计的要求。

莱丹公司推出带旋转工作台的NOVOLAS WS-AT塑料激光焊接机

最新的NOVOLAS WS-AT塑料激光焊接机可以选配多工位旋转工作台,旋转工作台是该设备的选配组件,可以显著降低生产周期,提高生产产量。

装备了旋转工作台的WS-AT塑料激光焊接机采用用户友好的设计,同时又符合多项设备制造标准。旋转工作台上配有保护传感器及光栅,能有效防止用户进行误操作。

WS-AT塑料激光焊接机采用最新设计的人机交互界面,通过触摸屏,用户可以非常方便地进行各种焊接参数的设置。该设备还集成了在线质量监控系统,可以在线判定工件焊接效果是否合格。

设备特点:

  • 可适用于所有的塑料激光焊接工艺(需要选配不同镜头或激光源)
  • 可扩展的友好的用户界面
  • 旋转工作台可以显著提高产量
  • 集成有在线质量监控模块

Colder推出SnapQuik连接器产品


在2012年2月13日到16日,阿纳海姆举办的MD&M西部展会上,Colder公司推出了新的连接器产品,该产品可以防止医疗管件的误连接。这种名为SnapQuik的小孔连接器可以替代鲁尔配件,并与这些配件部匹配。该产品适用于空气膨胀轴环,手术器械和监护设备。

  Colder公司的SnapQuik连接器

“这种紧凑、直观的SnapQuik产品可以帮助减少医疗管材误连接的潜在致命错误。”Colder 公司医疗产品经理 Jim Brown表示。“这些创新的连接器也设计有一个流线型外观和独特的内部锁存机制。便于清洁的设计降低了尘埃堆积的风险,将患者感染的风险最小化。”

产品连接好之后,会有滴答声。“滴答声可以给您一个听得见、可追踪的信号,说明您的连接可靠。”Jim Brown表示。

明尼苏达橡胶及塑料制品有限公司推出新产品

明尼苏达橡胶及塑料制品(MR&P)为医疗器械制造商提供橡胶和塑料成型的密封设计,以满足各种密封要求。其中包括复杂的止回阀密封,该产品用于促进伤口愈合的外用氧治疗之中。

外用氧治疗用于治疗烧伤、糖尿病溃疡、褥疮、术后伤口不愈合的患者。FDA批准外用氧治疗装置可以在伤口周围区域的富氧环境,可以使伤口愈合。该装置有两种版本,引导型和骶模型。引导模式适合用于腿和手臂周围,而骶模型适合用于身体周围。正确定位之后,该装置在伤口周围提供了一个密闭氧气腔。

              

 

新型抗脑中风器械即将面世

  中风(脑卒中)是目前世界上发病率最高的一种急性心脑血管疾病。据临床医学统计资料,目前患脑中风的人中,大约有87%的人为血栓型中风即缺血性中风。预防脑梗塞是防止老人中风的首要任务。美国明尼阿波利斯心脏病研究所两位研究人员经过多年研究发现:脑血栓并非像常人想象的那样发生于脑中,而是生成于人们意想不到的心耳中。据介绍,很多中老年人均有房颤症状,且不少老人由于不喜欢喝水,结果造成血液粘稠度极高,而严重房颤症状会导致心脏不能有效将血液充分泵出,并淤积于心房中,最终过分粘稠的血液会形成血栓,并会随着血液循环抵达脑部,一旦堵塞脑动脉就会引起脑中风。美国研究人员还发现,90%的血栓生成于心耳中。这一理论揭开了房颤病人易发生脑中风的原理。

  医生之所以要给房颤病人开华法林处方,很大程度上就是为了稀释血液及防止心耳中生成血栓并最终引发中风。但即使如此,房颤病人中每年仍有5%~6%的比例会发生脑中风。如果能将心耳的开口堵住,就能大大降低脑中风的发生。这一理论在去年美国马萨诸塞州总医院召开的2010年美国心血管病年会上得到众多心血管专家的认可。

Covidien血运重建器械已进入脑卒中介入治疗试验阶段

医生要求将SolitaireTM FR器械用于随机、开放标签、多中心研究
     马萨诸塞州曼斯菲尔德--(美国商业资讯)--全球领先的医疗保健产品供应商Covidien(纽约证券交易所代码:COV)今日宣布,SolitaireTM FR血运重建器械已获准用于脑卒中介入治疗(IMS III)试验研究。试验血栓切除术分部IMS III执行委员会批准了Solitaire FR器械的研究应用,而且,Solitaire FR器械也被列入最近批准的一项提交于美国食品药品管理局(FDA)的修正案。

     IMS III试验将对两种治疗方法进行比较,即静脉内(IV)、动脉内(IA)联合治疗以恢复血液流向脑部的治疗方法和目前FDA批准的单用IV rTPA标准化治疗方法。预计将招募900例接受治疗的患者,要求这些患者患有中度至重度缺血性脑卒中,分别来自于美国、加拿大、澳大利亚以及 潜在的欧洲50余家中心。执行委员会批准了Solitaire FR器械的研究应用,以确保研究和患者使用最先进的治疗技术,从而帮助确定用于急性缺血性脑卒中的血管内治疗的作用。

Globtek推出新款60W医疗电源

Globtek推出新款60W医疗电源GT(M)9109,该系列给客户提供了灵活的机构选择,用户既可以选择IEC接口的桌面式也可以选择可换插头的插墙式设计,双重绝缘,稳压输出电压从12V到48V, 最小电压增量0.1V,达到60W的持续输出。

 

该电源使用聚碳酸酯材料的壳子密封封装,自然导热冷却,外壳尺寸:118.5 x 53.5 x 34.2 (mm)。该系列产品的特性:稳压,低纹波,带有过流,过压,过热,短路保护,90-264Vac宽范围输入,符合IEC 60601.1标准,满足EMC Directives/CE 和FCC B等级EMI/RFI的要求。Globtek提供修改和定制服务,并提供5年的质量保证。

新加坡首个介入医疗产品获 FDA 批准

治疗外周动脉疾病(PAD)的下一代经皮技术开发商 Quattro Vascular Pte Ltd.日前宣布,该公司的 Chocolate PTA 球囊导管已经获得美国FDA 批准在美国上市。该产品在美国的分销商是TriReme Medical, Inc.。密歇根州怀俄明市 Metro Health Hospital医院血管内介入和研究科主任 Jihad Mustapha 博士负责为第一批付费患者提供治疗。

PAD指外周动脉血流阻塞,最常见于骨盆和腿部动脉。如不治疗,可能会导致慢性疼痛、行走或移动严重不便、生活质量下降、截肢甚至死亡。Quattro Vascular 与 TriReme Medical 合作在新加坡研制出首款产品 Chocolate,该产品是一个高分化型血管成形术导管,用于更好地治疗 PAD。

Chocolate的设计采用了较小的球囊模块(枕形),旨在将剪应力降低到最小并通过统一充气和快速放气来改善治疗效果。Chocolate“枕形”球囊可在动脉内扩张,以促进斑块修复并减少对血管壁造成的压力和创伤。
       

美国科学家研发出新式机械医疗植入物

 

来自美国普渡大学的科研人员们日前研发出了一款压敏微型机械电子系统,可以利用声波作为能量来源。该系统包括一只振动悬臂,能够接收200赫兹 — 500赫兹频段的声音。将该技术应用于医疗领域,制成的医疗植入物可以将低频的震动转化成能量,从而利用该能量支持植入物正常工作。


2012年02月08日

 

 

意大利电信推出手机医疗监控业务

意大利电信近期推出名为“Nuvola It Home Docto”的系统,可以让在都灵Molinette医院的慢性病患者通过手机在家中监测自己的生理参数。通过联合测试,这项业务已经在这家医院的老年病科和家庭医院科得到应用,并将逐步推广到心脏病科、呼吸道科、神经科和血液科,以及一些内部医药部门。该地区的政府部门计划将监控业务范围扩大到更多的人口地区,并作为一项医疗服务政策推广到社区。

数据将自动的通过手机发送到医疗平台,这项解决方案也可以通过ADSL、WiFi和卫星网络得到应用,使得这项服务可以在任何有数据连接的地方得到应用。医生可以通过网页接入到这个平台,及时获取数据并调整他们的治疗方案。意大利电信希望这项业务可以推广到其它其它医院,监测5000名在家的病人。

2012年02月08日